Семья юного Стёпы Заплаткина продолжает борьбу за здоровье и счастливое будущее своего ребенка

Семья юного Стёпы Заплаткина продолжает борьбу за здоровье и счастливое будущее своего ребенка - https://www.gtrk-vyatka.ru/
Семья юного Стёпы Заплаткина продолжает борьбу за здоровье и счастливое будущее своего ребенка - https://www.gtrk-vyatka.ru/
Семья юного Стёпы Заплаткина продолжает борьбу за здоровье и счастливое будущее своего ребенка - https://www.gtrk-vyatka.ru/
Фото: www.gtrk-vyatka.ru
Мы продолжаем следить за судьбой Стёпы Заплаткина, которому в год диагностировали редкое заболевание - спинальную мышечную атрофию, а в три - поставили дорогостоящий препарат "Золгенсма". Тогда огромное количество неравнодушных людей откликнулись на призыв родителей - помочь в сборе средств на лечение мальчика. Из Кирово-Чепецка, где живёт семья Степана, - репортаж Анастасии Елсуковой. 

- Давай Степка, греби.

Каждое занятие он ждёт с нетерпением, уверенно чувствует себя в воде и похоже, собирается стать чемпионом. Сегодня трудно поверить в то, что еще два года назад Стёпа всему этому очень сопротивлялся.  

МАКСИМ ЗАПЛАТКИН, ПАПА СТЁПЫ:
«Со слезами отдавали, он плакал, не хотел ничего. А сейчас быстрее, быстрее, когда в бассейн. Если занятие полчаса - он уже не доволен, ему мало».


Несколько лет назад о Стёпе узнал весь Киров и не только. Родители мальчика через СМИ и соцсети рассказали о диагнозе единственного сына. Он родился с редким заболеванием - спинальной мышечной атрофией. Средства на дорогостоящее лечение собирали "всем миром". После введения препарата и курса реабилитации прошло около 2х лет. За это время Степа заметно вырос и окреп. Месяц не был в садике и очень ждет встречи с друзьями. 

- По кому соскучился?
- По Насте.

- Ходит в садик, играет, балуется, рисует, пишет, песни поёт.


К садику, несмотря на опасения родителей, Стёпа адаптировался быстро. В остальное время приходится много трудиться. Заветная мечта всей семьи - поставить мальчишку на ноги.

АНАСТАСИЯ ЗАПЛАТКИНА, МАМА СТЁПЫ:
« Из-за того, что он не ползает, не стоит, есть у нас, конечно, проблемы.  Но все восстановим. У нас и такого состояния не было, и голова постоянно запрокидывалась и сидеть долго не мог, заваливался постоянно. Слабенький был. Даже просто кружку поднять, он не мог. Сейчас спокойно».


Пройден огромный путь, и настрой родителей сыграл в этой истории ключевую роль. Сегодня Настя и Максим радуются даже небольшим успехам сына и особенно - улыбке на его лице. Стёпка растет любознательным и очень общительным. 

- Степ, а что там за красивый мальчик?
- Это я.
- Неужели ты был такой маленький?
- Это давно было. А сейчас я взрослый.


Эта фотография была сделана, когда диагноз уже был подтвержден и шел сбор средств на лечение. Сегодня Стёпе пять, и с некоторыми волонтёрами, кто принял самое активное участие в судьбе ребенка, семья до сих пор на связи. 

Новости соседних регионов по теме:

У одного малыша обнаружили спинальную мышечную атрофию Елена КОЛЧИНА У новорожденных ищут редкие и опасные заболевания Фото: Юлия ПЫХАЛОВА В Челябинской области с начала 2023 года 5,4 тыс.
10:20 15.03.2023 КП Челябинск - Челябинск
 
По теме
Центр травматологии ортопедии и нейрохирургии является точкой как экстренной, так и плановой специализированной медицинской помощи пострадавшим с повреждениями опорно-двигательного аппарата,
ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Кировской области» информирует о начале приема документов от граждан на заключение договоров о целевом обучении в ФГБОУ ВО «Приволжский исследовательский медицинский институт» Минздр
Полицейские нашли пропавшего ребенка - ГТРК Вятка Стражи правопорядка сообщили, что установили местонахождение без вести пропавшего подростка и поблагодарили кировчан за содействие поискам.
ГТРК Вятка
В администрации не смогли решить, будет Александр Невский стоять или сидеть на коне - Kirov.Online Обсуждение соответствующих эскизов памятников прошло в художественном совете в администрации города Напомним, что в Кирове давно муссируется тема появления памятника Александру Невскому,
Kirov.Online