История 10-летней кировчанки с редким заболеванием дошла до "Первого канала"
О борьбе юной кировчанки с редким заболеванием и равнодушными в оказании помощи чиновниками узнала вся страна. Об этом сообщили в региональном отделении Народного фронта.
10-летняя Лиля из Кирова страдает синдромом Шерешевского-Тернера, при котором дети перестают расти. Болезнь влечет за собой ряд серьезных для здоровья последствий, в числе которых бесплодие, искривление позвоночника и проблемы с внутренними органами. В России препарат для лечения выдают бесплатно только детям-инвалидам, однако 29 мая героине нашего материала снова отказались присвоить этот статус. На самостоятельное лечение уходит около 350 тысяч рублей в год. В минздраве семье девочки не помогают.
В масштабах региона сумма небольшая. Но желания помочь этим детям у чиновников нет, - написали активисты ОНФ.
Напомним, разбираться с равнодушием кировских чиновников приезжали известный врач Андрей Продеус и телеведущая Юлия Барановская. Теперь, после еще одного отказа в признании Лили инвалидом, ситуация дошла до экранов отечественного телевидения: видеосюжет об этом показывали в эфире "Первого канала".
Мы будем продолжать бороться, - заявили участники президентского движения.
Ранее мы писали, что минздрав не обеспечивает кировчанку с сахарным диабетом I типа необходимыми для жизни лекарствами.
