Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору сообщает, что при проведении контроля качества выявлено несоответствие маркировки образца лекарственного препарата «Энромикс», зарегистрированного в Республике Беларусь за № 5433-10-16 БА (серия 080915, срок годности 08.09.2017), производства УП «Могилевский завод ветеринарных препаратов». На препарате отсутствует номер регистрационного удостоверения, отсутствует штриховой код, отсутствует условия отпуска, не указана лекарственная форма.
А также выявлено несоответствие установленным требованиям качества следующих препаратов:
- вакцина против пастереллеза крупного рогатого скота и буйволов инактивированная «Бовирет» (серия 3, срок годности 01.10.2017 г) производства ФКП «Ставропольская биофабрика» (г. Ставрополь) – по показателю «концентрация водородных ионов (pH)»;
- вирусвакцина сухая против Ньюкаслской болезни «Владивак-«Ла-Сота» (серия 3, срок годности 01.10.2017) производства ООО «Торговый дом «БиАгро» (Владимирская область) – по показателю «титр вируса (инфекционная активность)».
В соответствии с пунктом 67 Административного регламента Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору, утвержденного приказом Минсельхоза России от 26.03.2013 № 149, Россельхознадзор уведомляет о приостановлении реализации указанных серий лекарственных препаратов для ветеринарного применения.
Одновременно сообщаем субъектам обращения лекарственных средств, что в соответствии со статьей 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61 – ФЗ «Об обращении лекарственных средств» продажа недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных и фальсифицированных лекарственных средств запрещается до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.